Skin repair / Réparation cutanée TECHNICAL ARTICLE 263 pathogènes. Ses défenses naturelles des histones qui est contrôlée par tiels de la biologie cutanée . À partir(2) peuvent être altérées par des change- deux enzymes modifiant les histones, de l’analyse NGS, nous avons identifié ments d’humidité, de température, les histones acétyltransférases (HAT) 5 252 gènes régulés par une irradiation une exposition excessive aux UVs et/ et les histones désacétylases (HDAC) aux UVB et parmi lesquels, 234 ont ou l’utilisation de produits chimiques. qui catalysent l’ajout ou l’élimination vu leur expression restaurée grâce Elle est également affectée par de modifications covalentes au niveau à l’ingrédient actif à 0,5 %. De plus, plusieurs facteurs internes : hormo- des histones . Cet actif agit comme(1) concernant les gènes associés à la naux, génétiques ou le vieillissement un régulateur épigénétique contrôlant réparation cutanée, l’actif peut restau- biologique. Une barrière cutanée l’activité de l’histone désacétylase rer l’expression de gènes codant pour fragile et endommagée fait générale- (HDAC) pour accélérer la régénéra- des facteurs de croissance et inhiber ment appel à des processus cutanés tion tissulaire en régulant à la hausse des gènes associés au processus innés de réparation nécessitant un l’expression génique des facteurs de d’inflammation suite à une irradia- certain temps de mise en place. croissance. tion aux UVB. Les résultats des tests Basé sur des techniques de pointe obtenus par la technologie NGS en séquençage d’ADN, Corum a Résultats clés confirment les propriétés de l’actif développé un nouvel actif breveté identifiées et sont en accord avec nos EpiOn, qui accélère le processus™ • Identifier la fonction de l’actif via études in vitro réalisée en parallèles. Il de guérison de la peau, renforce la séquençage de nouvelle génération a inhibé les taux de protéines de deux fonction de barrière cutanée, favorise, Le séquençage de nouvelle généra- cytokines pro-inflammatoires IL6 et par la voie épigénétique, la formation tion (NGS), également connu sous IL8 dans les kératinocytes et a stimulé de tissu épithélial des peaux fragiles et le nom de technologie avancée l’expression génique des facteurs de endommagées. La modification épigé- de séquençage de l’ADN, peut lire croissance dans les kératinocytes et nétique est un mécanisme clé qui simultanément le génome humain les fibroblastes. influence la transcription et la traduc- en plusieurs points. Le NGS joue un tion des gènes en protéines sans rôle majeur dans l’avancement de la • Un inhibiteur d’HDAC pour accélérer altérer la séquence d’ADN primaire. recherche en dermatologie et fournit la régénération tissulaire L’une des modifications épigénétiques de nouvelles compréhensions sur la L’acétylation et la désacétylation courantes concerne la modification base moléculaire des aspects essen- des histones sont des processus Ré impaired by changes in humidity and (HAT) and histone deacetylases them, 234 genes expression were temperature, excessive UV exposure (HDAC) that catalyze the addition or recovered by 0.5% active ingredient. and use of chemicals. It is also affec- removal of covalent modifications in Furthermore, in the genes associated ted by several internal factors, such histone proteins (1). This active acts as with skin repairing, it can recover the as hormones, genetics and biological an epigenetic regulator that controls genes expression encoding growth aging. The weakened and damaged histone deacetylase (HDAC) activity to factors and downregulate inflamma- skin barrier generally undergoes an accelerate tissue regeneration through tion related genes expression after innate process of the skin to restore upregulating the gene expression of UVB irradiation insult. The test results and heal itself over a period of time. growth factors. justify the ability of active identified Based on gene analysis of advanced by NGS, in line with concurrent our DNA sequencing, Corum has Key findings in vitro studies. It downregulated the developed a new patented active protein levels of two inflammatory EpiOn, which accelerates skin™ • Identify the function of active cytokines IL6 and IL8 in keratinocytes recovery speed and strengthen skin ingredient via next DNA gene and stimulated the gene expression of barrier function and promotes the sequencing analysis growth factors in both keratinocytes epithelial formation of the weakened Next-generation sequence (NGS), also and fibroblasts. and damaged skin through epigenetic known as an advanced DNA sequen- pathway. Epigenetic modification is an cing technology, can simultaneously • The active acts as HDAC inhibitor important mechanism that influences read the human genome at multiple to accelerate tissue regeneration the transcription and translation of points. NGS plays a major role in Histone acetylation and deacetylation genes to proteins without altering advancing investigative dermatology are dynamic processes controlled the primary DNA sequence. One of and provides novel insights into the by the antagonistic actions of two the common epigenetic modifica- molecular basis of pivotal aspects of large families of enzymes, histone tions is histone modification which is skin biology . From NGS analysis,(2) acetyltransferases (HAT) and histone controlled by two histone modifying we identified 5,252 genes regula- deacetylases (HDAC) for gene regula- enzymes, histone acetyltransferases ted by UVB irradiation and among tion. Histone acetyltransferases (HATs) The global information on cosmetics & fragrances Guide of cosmetic ingredients - 2020