Anti-ageing / Anti-âge TECHNICAL ARTICLE 187 peau âgée, la réduction de l’élasti- rel de la jonction dermo-épidermique lissement, notamment les cytokines cité et la formation de rides sont les (JDE) est également à noter. L’aplatis- inflammatoires, les chimiokines et changements phénotypiques les plus sement ou la réduction de l’ondulation protéases, un phénomène décrit couramment observés, et la quantité de la JDE, qui résulte de la réduction comme des phénotypes sécrétoires ainsique la qualité de la matrice des papilles dermiques, conduit à une associés à la sénescence (Senes- extracellulaire (MEC) dans la couche baisse de la résistance mécanique cence-associated secretory pheno- dermique sont les principaux détermi- contre le stress et, finalement, à une types, ou SASP) (6). Cependant, des nants de ces deux phénotypes. Par(3) vulnérabilité accrue aux agressions études récentes ont suggéré que la conséquent, la production atténuée physiques (5). La diminution de la stimulation de l’expression épider- de composants de la MEC, en parti- surface adjacente entre le derme et mique des protéines de la membrane culier des collagènes et de l’élas- l’épiderme dans la peau âgée entraîne basale (MB) pouvait avoir des effets tine, par les fibroblastes dermiques également un apport insuffisant de anti-vieillissement . Sur la base des(7) et l’augmentation de l’activité des nutriments et d’oxygène du derme rapports précédents portant sur les métalloprotéinases matricielles (MMP) vers l’épiderme, ce qui entraîne une composants protéiques significati- au niveau du derme sont les cibles altération de l’homéostasie épider- vement réduits dans la peau âgée, les plus couramment visées dans la mique. En bref, la détérioration struc- le collagène XVII, le nidogène et la lutte contre le vieillissement cutané.(4) turelle la JED peut faciliter la formation laminine 332 sont les cibles poten- Ainsi, le développement de produits de rides dans la peau âgée. tielles principales sélectionnées cosmétiques anti-âge s’est généra- pour le développement d’ingrédients lement concentré sur l’identification Cibler l’épiderme comme cosmétiques (8). Récemment, nous de nouveaux ingrédients offrant une stratégie anti-âge avons synthétisé une série d’ingré- activité cutanée, comme la stimula- dients peptidiques présentant des tion de l’expression de collagènes ou Sans nier le rôle important joué par activités anti-âges potentielles et d’autres molécules de la MEC dans l’épiderme dans le vieillissement examiné leurs effets sur l’expres- les fibroblastes ou l’inhibition des cutané, la plupart des études sur le sion des protéines de la membrane activités des MMPs, soit en régulant vieillissement cutané se sont unique- basale. Parmi les dérivés peptidiques à la baisse leur expression ou en inter- ment concentrées sur les effets analysés, le peptide GHRP6 (Growth férant directement avec leurs activitésenzymatiques. Dans les peaux âgées,délétères de l’épiderme sur le vieil-lissement cutané tels que la libéra-hormone-releasing peptide 6), conju-gué à la biotine, le peptide à cuivre An cependant, un changement structu- tion des facteurs induisant ce vieil- conjugué à de la biotine et le tétra- collagens and elastins, by dermal to an increased vulnerability to physi- however, a few studies suggested fibroblasts and the increased activ- cal insult (5). The decrease of the that the stimulation of epidermal ity of matrix metalloproteinases adjoining surface area between the expression of basement membrane (MMPs) in the dermal layer are the dermis and epidermis in aged skin (BM) proteins can exert anti-aging most commonly addressed targets also results in an insufficient supply of effects (7). Based on previous reports in skin anti-aging. As a result, the(4) cellular nutrients and oxygen from the about protein components that could development of anti-aging cosmet- dermis to the epidermis, which results be significantly reduced in aged ics has been generally focused on in impaired epidermal homeostasis. skin, collagen XVII, nidogen and identifying new ingredients with In brief, the structural deterioration of laminin 332 are primarily selected dermal activities, such as stimulating the DEJ can facilitate wrinkle forma- as potential targets for cosmetic the expression of collagens or other tion in aged skin. ingredients development(8). Recently, ECM molecules in dermal fibroblasts we synthesized a series of peptide or inhibiting MMPs activities, either Targeting epidermis for ingredients with potential anti-aging by down-regulating the expression skin anti-aging activities and screened their effects on of MMPs in fibroblasts or directly basement membrane proteins expres- interfering with the enzymatic activi- Even with the important roles of the sion. Among the screened peptide ties.In aged skin, however, struc- epidermis in skin aging, however, derivatives, biotin-conjugated growth tural change of dermal-epidermal most of the studies about skin anti- hormone-releasing peptide6, biotin- junction (DEJ) is also noteworthy. A aging have focused on the deleteri- conjugated human copper-binding flattening or reduced undulation of ous effects of the epidermis on skin peptide, and vitamin C conjugated the DEJ, which results in the reduc- aging such as a releasing of the tetrapeptide (ascorbyl succinyl tion of both downwardly projecting age-inducing factors, such as inflam- tetrapeptide: AST) were selected epidermal rete ridges and upwardly matory cytokines, chemokines, and for further investigations. From the protruding dermal papillae, leads proteases, a phenomenon described in vitro studies, each peptide deriva- to a reduced mechanical resistance as senescence-associated secretory tives showed specific activities on against shear stresses and, ultimately, phenotypes (SASPs) (6). Recently, each protein, respectively, and a The global information on cosmetics & fragrances Guide of cosmetic ingredients - 2020