Anti-ageing / Anti-âge TECHNICAL ARTICLE 189 facteurs environnementaux sur les protéines carbonylées (PC) en tant que modèle de perturbation aiguë de la conséquences génétiques, pratique- marqueurs du stress oxydatif cutané barrière cutanée à l’aide d’un tape ment tous les facteurs externes allant a également été notée. En particulier, stripping répété (15) . de l’écosystème, à notre mode de vie, une augmentation significative de Ces résultats suggèrent que l’uti- en passant par le social et les facteurs l’élasticité de la peau a également été lisation d’un ingrédient stimulant physico-chimiques peuvent affecter la observée chez les mêmes volontaires l’autophagie peut être une nouvelle santé de la peau et induire son vieil- après 8 semaines d’utilisation (14) approche anti-âge holistique adres- . lissement prématuré (12). Dans cette Plus récemment, nous avons rapporté sant à la fois le système antioxydant perspective, améliorer et renforcer que l’application topique du dérivé interne et le système de perméabilité les fonctions de la barrière cutanée en peptidique Aquatide,™ activant de la barrière externe. Une combinai- termes de barrière épidermique et de l’autophagie, a également régulé à son supplémentaire des ingrédients protection antioxydante, pourrait être la hausse la synthèse des céramides ciblant l’épiderme et le derme pourrait une stratégie anti-âge intéressante. dans les kératinocytes épidermiques fournir d’autres avantages cliniques Auparavant, nous avons été en mesure par le biais de mécanismes dépen- contre le vieillissement cutané, c’est- d’identifier avec succès qu’un dérivé dants de la céramide synthase-2 et à-dire des effets anti-âge préventifs et de dipeptide nouvellement synthétisé, 3. En plus de l’expression accrue des thérapeutiques (Figure). ■ Aquatide, pouvait activer et stimuler™ protéines marqueurs de différencia- la signalisation de l’autophagie dans tion des kératinocytes, des teneurs Sekyoo JEONG, Ph.D. les cellules cutanées, grâce à un axe plus élevées en céramides conjugués Directeur Technique SIRT1 (Silent information regulator 1 ) / d’acide gras à chaîne ultra-longue Director, CTO FOXO1 (Forkhead box class O)(13). Une (C24/C24:1 et C26/C26:1) ont égale- série de tests in vitro a montré que le ment été détectées dans les kératino- Keedon PARK, Ph.D. système antioxydant cellulaire était cytes épidermiques humains traités Équipe de recherche significativement régulé à la hausse avec Aquatide. À partir d’un test Research Team ™ grâce au traitement Aquatide.™ À clinique, une récupération accélérée partir d’un test d’efficacité clinique de la fonction de la barrière a égale- INCOSPHARM randomisé, contrôlé par placebo et ment été remarquée dans le site traité en double aveugle, une réduction des avec Aquatide, après l’emploi d’un™ An in its role as an epidermal andsynthesis of ceramides in epider- References antioxidant barrier, can be a plausi- mal keratinocyte through ceramide (1)Choi, E.H. Clinics in Dermatology 2019, 37, ble skin anti-aging strategy. Previ- synthase-2 and 3 dependent mecha- 336–345. ously, we could successfully identify nisms. In addition to the increased (2)David Chu; et al. In Dermatology In General that a newly synthesized dipeptide expression of keratinocyte differentia- Medicine; Irwin M. Freedberg, Arthur Z. Eisen, derivative, Aquatide, can activate tion marker proteins, higher contents Klauss Wolff, K. Frank Austen, Lowell A. ™ Goldsmith, Stephen Katz, Eds.; McGraw-Hill and stimulate autophagy signaling of ultra-long chain fatty acid (C24/ Professional, 2003. in skin cells, through a silent informa- C24:1 And C26/C26:1)-conjugated (3)Haydont, V.; et al. Mechanisms of Ageing and (SIRT1) - forkhead Development 2019, 177, 150–156. tion regulator 1 ceramides were also detected in (4)Shin, J.-W.;al. IJMSet 2019,20 , 2126. box class O (FOXO) 1-autophagyAquatide-treated human epider-™ (5)Newton, V.L.;et al. SkinRes Technol 2017, 23 , axis (13). Series of in vitro experiments mal keratinocytes.From a clinical 131–148. showed that the cellular antioxidant testing, accelerated recovery of skin (6)Velarde, M.C.; Demaria, M. Gerontology 2016, 62, 513–518. system was significantly upregu-barrier function was also observed (7) Byrne, A.J.; et al. J Cosmet Dermatol 2010, 9, lated by Aquatide treatment. From™ in Aquatide™treated site, after 108–116. a randomized, placebo-controlled, acute barrier disruption model using (8)Mondon, P.; et al. J Cosmet Dermatol 2015, 14, double-blinded clinical efficacy test, repeated tape stripping (15) 152–160. . (9)Jeong, S.; et al. IJMS 2019,21 , 73. a reduction of carbonylated proteins These results suggest that the use of (10)Randall, M.J.;et al. Front. Bioeng. Biotechnol. (CPs) as markers of skin oxidative an autophagy stimulating ingredient 2018, 6, 154. stress, was also observed. Impor- can be a new wholistic anti-aging (11)Krutmann, J.; et al. Journal of Dermatological tantly, a significant increase in skin approach addressing both the inter- Science2017, 85, 152–161. (12)Passeron, T.; et al. J Eur Acad Dermatol elasticity was also observed in the nal antioxidant system and external Venereol 2020, 34, 4–25. same volunteers after 8 weeks ofpermeability barrier system. Further (13)Lim, C.J.;et al. Biomolecules & Therapeutics use (14) combining the epidermis- and dermis- 2017, 25 , 511–518. . More recently, we reported thattargeting ingredients can provide (14)Lim, J.;et al. J Cosmet Dermatol 2019, 18 , 197–203. topical application of autophagyfurther clinical benefits on skin aging, (15) Shin, Kyong-Oh; Lim, et al. J Invest Dermatol activating peptide derivative, i.e. preventive and therapeutic anti- 2020, 140, 1435–1438. Aquatide, also upregulated the™ aging effects (Figure). ■ The global information on cosmetics & fragrances Guide of cosmetic ingredients - 2020