Understanding / Comprendre RESEARCH 087 de nombreux facteurs secrétés transportées grâce à leur arrimage mélanosomes aux kératinocytes. Références localement de façon autocrine et au réseau d’actine sous-membra- La fonctionnalité de ces diffé- paracrine. Parmi eux, les dérivés de naire via le complexe Rab27a / rentes étapes, indispensables à (1)Sturm RA, Duffy DL. 2012. la proopiomélanocortine (POMC), Genome Biol. 13:248. mélanophiline / myosine Va. Elles la mise en place d’une photopro- (2)Del Bino S, Bernerd F. précurseur protéique de l’αMSH sont ensuite transférées aux kérati- tection optimale, témoignent de la Br J Dermatol. 2013 et de l’ACTH, activent MC1R, un nocytes voisins par différents complexité de ce phénomène. Les Oct;169 Suppl 3:33-40. (3)Fitzpatrick TB, Breathnach récepteur à sept domaines trans- mécanismes, la cytophagocytose, personnes rousses de phototype I, AS. Dermatol Wochenschr. membranaires couplé aux petites l’injection directe ou l’exocytose présentent deux allèles inactifs 1963 May 18; 147():481-9. protéines G (Figure 4). Cette suivie d’endocytose. D’autres(5) du gène du récepteur MC1R, (4) Napolitano A, et al. Pigment Cell Melanoma Res. stimulation conduit à l’activation facteurs, dont des facteurs d’où leur incapacité à produire 2014 Sep;27(5):721-33. du facteur de transcription clé de de croissance ou médiateursde l’eumélanine aux propriétés (5) Wasmeier C, et al. la mélanogenèse et de l’homéosta- pro-inflammatoires, sécrétés par photoprotectrices. J Cell Sci. 2008 Dec 15;121(Pt 24): sie du mélanocyte,microphthalmia les kératinocytes, les fibroblastes 3995-9. transcription factor (MITF). MITF et les cellules endothéliales Lésions UV-induites (6)De Winter, S., et al. régule alors l’expression des gènes (endothélines, SCF, bFGF, GM-CSF, à l’ADN, événement J. Invest. Dermatol. initiateur majeur de la 117, 678–82 (2001). TYR, TYRP1 et DCT qui participent prostaglandines…) se lient aussi à (7)Camera E, et al. à la synthèse de la mélanine au des récepteurs de surface sur les photoprotection Exp Dermatol.2009 Mar; 18(3):222-31. sein des mélanosomes. Ces struc- mélanocytes et modulent des voies (8)Grether-Beck S, et al. tures, au fur et à mesure de leur de signalisation régulatrices de la Lors de l’exposition solaire, les Br J Dermatol. maturation dans le mélanocyte, mélanogenèse mais également la rayonnements UVB (280–315 nm), 2017 May; 176(5):1231-40. (9)Balic A, et al. accumulent de la mélanine et sont dendritogenèse et le transfert des plus énergétiques que les UVA Antioxidants (Basel). 2019. precursor of α-MSHand ACTH, activate melanocyte, accumulate melanin and (endothelins, SCF, bFGF, GM-CSF, MC1R, a seven-transmembrane domain are transported through their docking prostaglandins...) also bind to surface receptor coupled to small G proteins to the submembrane actin network via receptors on melanocytes and modulate (Figure 4). This stimulation leads to the Rab27a / melanophilin / myosin Va melanogenesis regulating signalling the activation of the key transcription complex. They are then transferred to pathways but also dendritogenesis factor of melanogenesis and melano- neighbouring keratinocytes by different and the transfer of melanosomes to cyte homeostasis, the microphthalmia mechanisms, cytophagocytosis, direct keratinocytes. The functionality of these transcription factor (MITF). MITF then injection or exocytosis followed by different stages, which are essential for regulates the expression of the TYR, endocytosis (5). Other factors, including the setting up of an optimal photopro- TYRP1 and DCT genes involved in growth factors or pro-inflammatory tection, testifies to the complexity of this melanin synthesis in melanosomes. mediators, secreted byeatiocytes, phenomenon. Red-haired people with These structures, as they mature in the fibroblasts and endothelial cells phototype I, have two inactive alleles The global information on cosmetics & fragrances July / August 2021- N°70