086 RECHERCHEComprendre / Understanding Celles-ci jouent un rôle important l’amplification de la production Régulation de dans la couleur de la peau et la d’espèces réactives de l’oxygène la photoprotection diversité des groupes ethniques. (ERO) lors d’exposition aux UVs.(4) endogène La phéomélanine, majoritairement Ces constats expliquent la fragi- retrouvée chez les personnes lité de ces types de peau face au La photoprotection au niveau de rousses et à peau très claire, est rayonnement UV et pourquoi elles l’épiderme est mise en place grâce bien moins efficace que l’euméla- présentent un risque accru de à un fin dialogue entre les mélano- nine dans la photoprotection. De développement de cancers cutanés cytes, les kératinocytes et autres plus, elle présente des proprié- et la nécessité d’une photoprotec- types cellulaires. Constitutive ou tés phototoxiques en favorisant tion extérieure. induite par les UVs, elle implique FIGURE 3 SYNTHÈSE DES DIFFÉRENTES MÉLANINES VIA LE PROCESSUS DE MÉLANOGENÈSE. SYNTHESIS OF THE RESPECTIVE MELANINS VIA THE MELANOGENESIS PROCESS. La tyrosine est hydroxylée en L-3,4-dihydroxyphénylalanine (DOPA) par la tyrosinase, puis rapidement oxydée en DOPAquinone. En présence de cystéine, la cystéinylDOPA est formée puis oxydée et polymerisée en phéomelanine de couleur jaune-rouge. En l’absence de cystéine, la dopaquinone est transformée en dopachrome, puis en 5,6-dihydroxyindole (DHI) puis oxydée en mélanine brun-noir appelée DHI-eumélanine. Sous l’action de la DCT et de la TYRP1, la DOPAchrome est convertie en mélanine plus claire que la DHI-eumélanine, la DHICA-eumélanine. Tyrosine is hydroxylated to L-3,4-dihydroxyphenylalanine (DOPA) by tyrosinase and then rapidly oxidised into DOPAquinone. CysteinylDOPA is formed in the presence of cysteine, then oxidized and polymerized in yellow-red pheomelanin. In the absence of cysteine, DOPAquinone is transformed into DOPAchrome, then into 5,6-dihydroxyindole (DHI) and then oxidised into a brown-black melanin called DHI-eumelanin. Under the action of DCT and TYRP1, DOPAchrome is converted to lighter melanin than DHI-eumelanin, DHICA-eumelanin. DCT : dopachrome tautomerase ; DHI : 5,6-dihydroxyindole ; DHICA : acide 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylique / 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid; TYR : tyrosinase ; TYRP1 : protéine-1 liée à la tyrosinase / tyrosinase-related protein 1. The synthesis of different very fair-skinned people, is much The regulation melanins less effective than eumelanin in of endogenous photoprotection. In addition, it has photoprotection Produced from tyrosine, melanins phototoxic properties by increasing are of two types, eumelanin (DHI the production of reactive oxygen Photoprotection in the epidermis is achie- and DHICA polymers), a brown- species (ROS) when exposed to ved through a fine dialogue between black pigment, and pheomelanin, UVs . These findings explain the(4) melanocytes, keratinocytes and other a yellow-red pigment (Figure 3). susceptibility of these skin types cell types. Constitutive or UV-induced, These play an important role in to UVs and why they have anit involves numerous factors secreted skin colouration and the diversity of increased risk of developing skin locally in an autocrine and paracrine ethnic groups. Pheomelanin, which cancers and the need for external manner. Among them, proopiomelano- is mostly found in redheads and photoprotection. cortin (POMC) derivatives, a protein N°70 - Juillet / Août 2021Expression Cosmétique