Event / Évènement RESEARCH 065 et une accumulation de XRCC1 au derme et kératinocytes de l’épiderme. La communication niveau de l’épiderme dans les peaux Ses travaux ont permis d’identifier, intercellulaire, une des âgées, comparées à des peaux jeunes. que des micro-ARNs circulants, dont clés de l’homéostasie Les antioxydants sont potentiellement miR23a5p, font partie des facteurs cutanée d’excellentes pistes pour ralentir l’entréesécrétés associés à la sénescence, en sénescence des cellules épider- Senescence-Associated Secretory •Régulation de la pigmentation miques, et par conséquent le vieillisse- Phenotype (SASP), transférés à l’aide et interaction kératinocytes / ment, en limitant la formation de SSBs, de vésicules extracellulaires dans le mélanocytes l’accumulation de XRCC1 et l’inhibition microenvironnement ou dans l’envi- Les différents types cellulaires au niveau de PARP1. ronnement systémique. Une technique de la peau ne cessent de communi- de micro-perfusion, Open fl ow micro- quer entre eux. Ces échanges perma- •Limiter l’entrée en sénescence via perfusion (OFM) a permis de directe- nents sont essentiels à l’homéostasie les microARNs ment isoler les uides contenants ces cutanée. Il existe, par exemple, un C’est ensuite le Pr.JohannesGrillari vésicules extracellulaires auniveau de véritable dialogue entre les kératino- (photo3), du laboratoire de biotech- la peau de volontaires.Les mico-ARNsr cytes et les mélanocytes, indispen- nologie du vieillissement cutané isolés et identi és sontpotenti lementel sable à la régulation de la synthèse de «Christian Doppler» (Christian Doppler de nouveaux marqueusur d vi illsse-ei la mélanine. À la suited’une exposition Laboratory on Biotechnology of Skin ment ou de maladies assciéesauo aux UVs, les kératinocytes produisent Aging), à Vienne, qui propose de vieillissement et peuvnetpar consé- et sécrètent de nombreuses molécules repousser l’entrée en sénescence des quent devenir des cibles pertnentesi solubles comme deshormones, des cellules cutanées pour lutter contre le dans leur prévention. Par exemple, facteurs de croissance ou encore des vieillissement de la peau. Il constate, enle criblage de différentsextritsa prostaglandines. La reconnaissance effet, que dans la peau âgée, plus de botaniques a mis enavant qu’une de ces molécules parles mélanocytes 50% des cellules sont sénescentes et préparation de Solidagoalpestris stimule notamment l’adénylae cyclaset la construction de peaux3D avec des présente des propriétés proectricest qui permet la production intracellulaire broblastes sénescents aboutit à un contre certains effets délétères obser- d’AMPc. En réponse, cete petitet épiderme n, démontrant le dialogue vésdans des broblastes sénescenst molécule active les voies de signali- (cross-talk) entre fibroblastes du invitro. sation impliquées dans la production 2PR.CORINNE ABBADIE, UMR8161, APPROCHES cells are senescent and the construc- Intercellular GÉNÉTIQUES, tion of 3D skin models with senescent communication, one of FONCTIONNELLES ET STRUCTURALES DES fi broblasts leads to a thin epidermis, the keys of skin CANCERS / GENETIC, demonstrating the dialogue (cross- homeostasis FUNCTIONAL AND talk) between dermal fi broblasts and STRUCTURAL APPROACHES TO epidermal keratinocytes. His work has • Regulation of the pigmentation and 2 CANCERS, INSTITUT identifi ed that circulating microRNAs, keratinocyte/melanocyentract i etion PASTEUR, LILLE. including miR23a5p, are among the The different cell types in the skin 3PR.JOHANNES secretory factors associated to senes- constantly communicate with each GRILLARI, cence, (Senescence-Associated Secre- other. These permanent exchanges are LABORATOIRE DE tory Phenotype or SASP), transferred via essential for skin homeostasis. There BIOTECHNOLOGIE DU extracellular vesicles into the microen- is, for example, between keratinocytes VIEILLISSEMENT CUTANÉ «CHRISTIAN vironment or systemic environment. A and melanocytes a real dialogue, DOPPLER», VIENNE / microperfusion technique, (Open fl ow which is essential to the regulation CHRISTIAN DOPPLER microperfusion, or OFM), has enabled of melanin synthesis. Following UV LABORATORY ON BIOTECHNOLOGY OF to directly isolate the fl uids containing exposure, keratinocytes produce and SKIN AGING, VIENNA. these extracellular vesicles in the skin ofsecrete many soluble molecules such volunteers. The isolated and identifi ed as hormones, growth factors or prosta- 3 microRNAs are potentially new markers glandins. The recognition of these of ageing or of diseases associated molecules by melanocytes stimulates dynamic is fi nely controlled, as stated with ageing and they can therefore in particular adenylate cyclase which Dr. Cédric Delevoye, Inserm researcher become relevant targets in their preven- produces the signalling molecule cAMP. in the team “Structure and Membrane tion. For example, the screening of In response, this small molecule activates Compartment” (CNRS, Institut Curie). He various botanical extracts has shown the pathways involved in the production also took interest, among other things, that a preparation of Solidago alpes- of melanin by melanocytes, as well as in caveolae, membrane invaginations tris has protective properties against the formation of new dendrites, the present on the surface of many cells, certain deleterious effects observed in latter facilitating the transit and transferincluding melanocytes, and involved in senescent fi broblasts in vitro. of melanosomes to keratinocytes. This the homeostasis of lipids, intracellular The global information on cosmetics & fragrances January / February 2019- N°55