Shorts NEWS LABORATORIES Remboursement du système MiniMed 640G de Medtronic Medtronic’s MiniMed 640G system reimbursed Les patients souffrant d’hypoglycémies ou ayant un diabète mal équilibré vont pouvoir bénéficier très prochainement d’un système innovant leur permettant de mieux vivre au quotidien. En effet, après plus de 10 ans d’attente, la société Medtronic vient d’obtenir l’accord du CEPS (Comité économique des produits de santé) pour le remboursement de son système MiniMed 640G. Ce système de pompe à insuline couplée à un capteur de glucose en continu a été conçu pour protéger le patient de l’hypoglycémie grâce à son arrêt prédictif avant hypoglycémie. À partir des informations envoyées par le capteur, la pompe assure de façon automatique un arrêt de l’administration d’insuline lorsqu’il y a un risque d’hypoglycémie et une reprise automatique de l’insuline lorsque ce risque est passé. Le capteur ne sera prescrit qu’à des patients sous pompe à insuline depuis plus de 6 mois dont l’équilibre glycémique sera insuffisant (HBA1C ≥ 8 en dépit d’une insulinothérapie intensive), ou ayant souffert d’hypoglycémie sévère dans les 12 derniers mois. Il leur faudra recevoir une éducation thérapeutique et une formation à l’utilisation de ce système. La prescription, la formation seront assurés par un centre initiateur agréé. Après une période d’essai et une évaluation, l’ensemble du dispositif sera fourni par les « distributeurs » qui auront un cahier des charges et un suivi technique à assurer. La Fédération Française des Diabétiques qui a été très active dans l’accord trouvé se félicite de cette avancée. Patients suffering from hypoglycaemia or poorly controlled diabetes will soon be able to benefit from an innovative system helping them to better live on a daily basis. After more than 10 years of waiting, Medtronic has obtained the approval of the CEPS (French Economic Committee for Healthcare Products) for the reimbursement of its MiniMed 640G system. This insulin pump system associated with a continuous blood sugar sensor was designed to protect patients against hypoglycaemia due to its predictive function. Based on the information retrieved by the sensor, the pump automatically stops insulin administration when there is a risk of hypoglycaemia and automatically resumes it when the risk has disappeared. The sensor will only be prescribed to patients who have been on insulin pump for more than 6 months, whose glycaemic balance is insufficient (HBA1C ≥ 8 despite intensive insulin therapy), or who have suffered from severe hypoglycaemia over the last 12 months. They will have to receive therapeutic education and training on the use of this system. The prescription and training will be provided by an authorized training centre. After a trial period and evaluation, the entire device will be provided by “distributors” who will have to ensure the technical specifications and patient monitoring. The French Federation of Diabetics, which was very active in reaching this agreement, welcomes this headway. ■ 13 The Healthcare Packaging Products Magazine /Doses 712018 - April / May / June