55 CONCLUSIONES • En pacientes con CCRm previamente tratados con IPC, el tratamiento con cabozantinib parece ser muy activo, independientemente del número de líneas previas de tratamiento o del grupo de riesgo IMDC. • La exposición previa a PD-1/PD-L1 no influyó en la seguridad de la terapia posterior con cabozantinib. • Cabozantinib mostró una TRO del 41% y ningún paciente presentó progresión de la enfermedad como mejor respuesta. RESULTADOS DEL TRATAMIENTO DE LA PRIMERA TERAPIA POST-IPC: • Cabozantinib, con una TRO del 41%, no presentó progresión de la enfermedad en ningún paciente como mejor respuesta. • Axitinib, con una TRO del 37%, presentó progresión de la enfermedad en un 17% de los pacientes. Por agente terapéutico Tiempo hasta fracaso terapéutico Supervivencia global Mejor respuesta evaluada por investigador nº total nº de fracasos (%) Mediana (rango) meses nº de fracasos (%) Mediana (rango) meses Respuesta parcial (RP) nº (%) Enfermedad estable (EE) nº (%) Enfermedad progresiva (EP) nº (%) Todo 56 34 (61) 9,44 (0,5-25,5) 22 (39) 17,50 (2,4-33,8) 16 (30) 32 (60) 5 (10) Cabozantinib 18 5 (28) NA (0,9-10,1+) 2 (11) NA (3,4-10,1+) 7 (41) 10 (59) 0 Axitinib 25 19 (76) 9,7 (1,5-25,5) 14 (56) 17,5 (2,4-33,8+) 9 (37) 11 (46) 4 (17) Otro 13 10 (77) 7,1 (0,5-20,6) 6 (46) 12,3 (4,6-21,0+) 0 11 (92) 1 (8) Resultados del tratamiento tras progresión a PD-1/PD-L1: considerando todos los pacientes evaluables, la TRO fue del 30%, la mediana del TFT de 9,4 meses y la mediana de SG de 17,5 meses. Tiempo (meses) 100 80 60 40 20 0 0 10 20 30 Tiempo hasta Fracaso Terapéutico (%pacientes) Tiempo (meses) 100 80 60 40 20 0 0 10 20 30 Supervivencia global (% de pacientes) Mediana TFT: 9,4 meses (95% IC; 7,1-17,2) Mediana SG: 17,5 meses (95% IC; 11,9-22,9)