33 Figura 10: SUPERVIVENCIA GLOBAL EN EL ESTUDIO FASE I 1.00 0.75 0.50 0.25 0.00 0 10 20 30 40 + Censurado Meses desde la 1ª dosis Proporción de pacientes vivos (SG) Fuente: Choueiri et al., 2014 74. Medianade SG 15 meses 9,9,- 13/25 IC 95% Eventos/N 3.2.7. TOLERABILIDAD La dosis inicial diaria de Cabometyx® en este estudio fue de 140 mg, y se seleccionó para poder valorar el objetivo de interacción farmacológica basándose en la dosis máxima tolerada determinada en el estudio de fase I inicial 70. Debido a la actividad clínica y tolerabilidad observada a largo plazo en éste y otros estudios, se seleccionó 60 mg diarios como la dosis de inicio en otros ensayos que se realizaron posteriormente 74. 3.2.8. CONCLUSIONES El perfil de seguridad y actividad antitumoral observado con Cabometyx® en pacientes con CCRa altamente pretratados, muchos de los cuales habían recibido tratamientos previos dirigidos a la vía de señalización VEGF, justificó continuar la investigación de Cabometyx® en este tipo de tumores. El estudio METEOR se realizó para evaluar la eficacia y seguridad de Cabometyx®, comparada con everolimus, un inhibidor de mTOR, en pacientes con CCRa que habían progresado tras recibir al menos un tratamiento previo con un TKI anti-VEGFR 66, 74.