fondamentales. Si des résultats positifs Quelles optimisations en biopharmaceutiques d'innover plus sont possibles sans modélisation, ils termes de mise à l'échelle rapidement et de répondre à de nou- dépendent largement des compétences et et de transfert de techno- veaux défis en matière de santé. À de la chance des personnes impliquées. logie peut apporter votre long terme, l'amélioration de la mise Cependant, des différences de résultats solution logicielle hybride à l'échelle et du transfert de techno- apparaissent fréquemment au cours du pour l'avenir des thérapies logie contribuera à rendre l'industrie transfert de technologie et de la mise à biopharmaceutiques ? biopharmaceutique plus résiliente et l'échelle, qui n'étaient pas expliquées plus adaptable, capable de fournir des avant nos solutions. Ces divergences DR. M. D.: L'amélioration de la thérapies de haute qualité à grande peuvent être extrêmement coûteuses, les mise à l'échelle et du transfert de tech- échelle, d'assurer l'accessibilité mon- dépenses liées à l'échec d'un transfert nologie aura un impact profond sur diale et de soutenir les progrès continus de technologie ou d'une mise à l'échelle l'avenir des thérapies biopharmaceu- de la médecine personnalisée. pouvant s'élever à plusieurs centaines de tiques. En rendant ces processus plus milliers d'euros. En utilisant notre solu- efficaces et plus fiables, nous pouvons Propos recueillis par tion, les clients peuvent économiser entre réduire les délais et les coûts associés Cindy H. Dubin 30 et 70 % des coûts de développement, à la mise sur le marché de nouvelles en réduisant considérablement les risques thérapies. Non seulement cela accélère liés à la mise à l'échelle et en évitant les la mise à disposition de traitements échecs coûteux et les retards dans la mise vitaux pour les patients, mais cela sur le marché de leurs produits. permet également aux entreprises development compared to traditional reducing scale-up risks and preventing the availability of life-saving treatments Design of Experiments methods. Scale-up costly failures and delays in bringing their to patients, but also enables biopharma and tech transfer are often seen as more products to market. companies to innovate more rapidly and of an art than a science, relying heavily respond to emerging health challenges. In on trial and error, expert intuition and What will improved scale- the long term, improved scale-up and tech luck rather than on fundamental insights. up and tech transfer with transfer will contribute to a more resilient While successful outcomes are possible and adaptable biopharmaceutical indus- without modeling, they depend greatly on your hybrid software solu- try, capable of delivering high-quality the skill and fortune of those involved. tion mean for the future of therapies at scale, ensuring global acces- However, differences in results during these biopharma therapies? sibility, and supporting the continued tech transfer and scale-up frequently advancement of personalized medicine. arise, which were previously unexplained before our solutions. These discrepancies Dr. M.D.: Improved scale-up and tech By Cindy H. Dubin can be extremely costly, with the expenses transfer will have a profound impact on for a failed tech transfer or scale-up run the future of biopharma therapies. By potentially amounting to several hundred making these processes more efficient thousand euros. By utilizing our solu- and reliable, we can reduce the time and tion, clients can save between 30% and cost associated with bringing new thera- 70% of development costs, significantly pies to market. This not only accelerates October - 2024 / The Pharmaceutical Post 20 97 WEIVRETNI