bénéficier d’une transplantation d’îlots Où en êtes-vous de son D’autres applications que pancréatiques humains en raison du développement ? le traitement du diabète nombre très limité de pancréas dispo- peuvent-elles être envisa- nibles. S. S. : Comme nous ne sommes pas spé- cialisés dans le développement de thérapies gées avec MailPan ? En quoi consiste-t-il ? cellulaires, nous avons collaboré avec des S. S. : sociétés telles que Semma Therapeutics aux On s’intéresse effectivement au S. S. : Ce dispositif correspond à un Etats-Unis ou Kadimastem en Europe, l’ob- traitement de l’hémophilie ou encore de pancréas bio-artificiel qui contient des jectif étant de valider la solution complète l’obésité. cellules souches productrices d’insuline. qui comprend le dispositif MailPan et les Au lieu d’être greffées telles quelles, cellules souches sécrétrices d’insuline. Actuel- Propos recueillis par Rachelle Lemoine les cellules productrices d’insuline lement, nous sommes en phase de validation transplantées sont entourées d’une pour la sélection de la meilleure combinai- (1)CeeD : Fondé en 1991 par le Professeur enveloppe immuno-protectrice. Ce son des cellules souches. Une fois la solution Michel Pinget à Strasbourg, le Centre euro- module de macro-encapsulation fonc- testée in vitro puis sur un modèle animal, péen d’étude du diabète devient Centre Colla- tionne selon le principe d’une chambre nous pourrons envisager une phase de borateur de l’OMS pour le diabète en France de diffusion sélective. Les nutriments, validation préclinique, puis entrer en phase dès 1996. En 2005, il se dote d’un laboratoire l’oxygène, le glucose et l’insuline clinique d’ici à 2023. Nous ne sommes plus de recherche au sein de l’enceinte de l’hôpital peuvent la traverser librement. En sur une réglementation de simple dispositif de Hautepierre à Strasbourg. revanche, les anticorps et autres cellules médical comme pour ExOlin, mais dans immunitaires ne peuvent pas franchir le cadre d’un produit combiné intégrant sa paroi et détruire les îlots pancréa- des cellules (le médicament) et un dispositif tiques. D’un point de vue clinique, ce médical implantable. Les essais porteront pancréas bio-artificiel devrait permettre sur un grand nombre de patients avec des la restauration de la sécrétion physiolo- phases de validation plus lourdes réglemen- gique d’insuline nécessaire à la régula- tairement. On peut espérer commercialiser tion de la glycémie. le produit à l’horizon 2027. MailPan®, un pancréas bio-artificiel implantable. MailPan®, a bio-artificial implacable pancreas. diabetic patients. The goal of this project pancreatic islets. From a clinical perspec- medical device as with ExOlin, but as is to provide a solution to the main obs- tive, this bioartificial pancreas restores the part of a combined product incorporating tacles of human pancreatic transplants physiological secretion of insulin neces- cells (the drug) and an implantable medi- (islets of Langerhans or entire pancreas), sary for the regulation of blood glucose. cal device. The trials will involve a large which are immune rejection and the lack number of patients with heavier valida- of matching donors. Today, only 0.01% In what development stage tion phases in regulation. The product is of Type 1 diabetic patients could benefit you are? expected to be commercialized by 2027. from human pancreatic islet transplanta- tion, mainly because of the very limited S. S.: As we are not specialized in the Are you considering other number of available pancreases. development of cell therapies, we have applications than diabetes collaborated with companies such as treatment for MailPan? What does it consist of? Semma Therapeutics in the United States or Kadimastem in Europe, with the aim S. S.: We are currently looking into S. S.: This device consists of a bioartificial of validating the complete solution that the treatment of haemophilia or obesity. pancreas that contains insulin-secreting includes the MailPan device and insu- cells. Instead of being grafted as such, the lin-secreting stem cells. We are currently Interview by Rachelle Lemoine insulin-secreting cells are transplanted in the validation phase for the selection of surrounded by an immunoprotective the best combination of stem cells. Once (1)CeeD: Founded in 1991 by Professor envelope. This module of macroencap- the solution will have been tested in vitro Michel Pinget in Strasbourg, the Stras- sulation operates on the principle of a and then on animal model, we will be bourg European Diabetes Study Centre selective diffusion chamber. Nutrients, able to envisage a preclinical validation became a WHO Collaborating Centre for oxygen, glucose and insulin can cross it phase and enter the clinical phase by diabetes in France in 1996. In 2005, it freely. However, antibodies and immune 2023. In this case we are no longer under acquired a laboratory within the premises cells cannot cross its wall and destroy the the scope of the regulation on simple of Hautepierre Hospital in Strasbourg. September - 2020 / The PharmaceuticalPost 03 63 YRTSUDNI