27 millions d’euros d’investissements par Catalent Biologics à Limoges En juillet dernier, Catalent, leader mondial des technologies de livraison, du développement et de la fabrication de solutions pour les médica- ments, les produits biologiques, les thérapies cellulaires et géniques et les produits de santé grand public, a annoncé son intention d’investir 27 millions d’euros dans son usine de Limoges, en France, afin de créer un centre européen d’excellence pour le développement de formula- tions de produits cliniques en biologie et de produits pharmaceutiques. Soutenu au niveau local, régional et national avec une subvention de 1,3 million d’euros (Préfecture de Haute-Vienne, Métropole de Limoges, CCI de Limoges Haute-Vienne et Conseil Régional de Nouvelle Aquitaine), ce projet prévoit la modernisation du site de Limoges pour gérer de grands programmes de molécules, avec une capacité supplé- mentaire pour le développement de la forme de dosage de petites molécules. L’installation travaillera en étroite collaboration avec les autres sites biologiques de Catalent à Anagni en Italie, à Bruxelles en Belgique, à Bloomington en Indiana et à Madison au Wisconsin, afin de fournir des solutions intégrées de développement clinique et de fabrication commerciale. Fort d’une expérience et d’une expertise de plus de 40 ans dans la fourniture de médicaments injectables vitaux, et employant plus de 170 personnes, le site de Limoges va accueillir une nouvelle ligne flexible à grande vitesse Optima capable de remplir des flacons, des seringues ou des cartouches sous isolateur, et des améliorations de ses laboratoires d’analyse et de contrôle de la qualité. Les travaux ont débuté en septembre 2020 et leur achèvement est prévu en 2022. Catalent prévoit également d’embaucher progressivement environ 80 employés supplémentaires pour soutenir le nouveau centre d’excellence. Mario Gargiulo, Président de Catalent Biologics Europe s’est félicité de cette évolution : « Le marché pharmaceutique européen est florissant et la France est actuellement l’un des cinq premiers producteurs en Europe. Notre nouveau centre d’excellence à Limoges renforcera les capacités mondiales et européennes de Catalent Biologics et notre capacité à mettre sur le marché de nouveaux traitements biologiques, plus rapidement. » Catalent Biologics invests €27 million in Limoges In July, Catalent, the world leader in technologies for the delivery, development and manufacture of solutions for drugs, biologicals, cel- lular and gene therapies and over-the-counter healthcare products, announced their intention to invest €27 million in their factory in Limoges, France. The goal was to create a European center of excellence in the development of clinical product formulations in biological and pharmaceutical products. Locally, regionally and nationally supported with subsidies of €1.3 million (Haute-Vienne Prefecture, Li- moges Metropolis, CCI of Limoges Haute-Vienne and the Regional Council of Nouvelle Aquitaine), this project envisages a refurbishment of the Limoges site so as to prepare it for the management of significant molecule programs, with an additional capacity for the develop- ment of small molecule dosage forms. The facility will closely cooperate with Catalent’s other biologics facilities based in Anagni, Italy, in Brussels, Belgium, in Bloomington, Indiana and in Madison, Wisconsin to provide integrated clinical development and commercial manufacturing solutions. Relying on an experience and expertise of more than 40 years in the manufacture of vital injectable drugs, and with more than 170 employees, the Limoges site will host a new flexible high-speed Optima line suitable for filling vials, syringes, or cartridges under isolation, as well as upgrade its analysis and quality control laboratories. The works started in September 2020 and their completion is estimated for 2022. Catalent also intends to progressively employ around another 80 people for the new center of excellence. Mario Gargiulo, Chairman of Catalent Biologics Europe, is quite happy with the new state of affairs: “The European pharmaceutical mar- ket is blooming and France currently is one of the five top manufacturers in Europe. Our new center of excellence in Limoges will reinforce the global and European capacities of Catalent Biologics and will help us more rapidly launch new biological treatments on the market”. Amélia Brioso Mendaza, nouvelle directrice générale de Synerlab Alcalá Farma Après une riche expérience dans l’industrie pharmaceutique au sein du service Qualité de Schering Plough, de la production chez Merck et de la direction d’un site de SAG Manufacturing, Amélia Briose Mendaza a intégré la direction du site de Synerlab Alcalá Farma en Espagne le 8 septembre dernier. Dotée à la fois d’un esprit entrepreneurial et de fortes compétences au sein de l’industrie pharmaceutique, tant auprès de laboratoires que de CDMO, Amélia a égale- ment été choisie pour son expérience approfondie de la conduite de l’excellence opérationnelle d’un site de production et de ses compétences en matière de leadership humain. Son objectif se fait fort des succès rencontrés par le site espagnol pour poursuivre son intégration au sein de Synerlab Group et de bénéficier de toutes les synergies de ce dernier pour le développement futur. Amélia Brioso Mendaza is the new GM of Synerlab Alcalá Farma Holding extensive experience in the pharmaceutical industry acquired from working within Schering Plough’s Quality Department, but also in manufacturing at Merck and in management as the head of a SAG Manufacturing site, Amélia Briose Mendaza was appointed at the head of Synerlab Alcalá Farma’s site in Spain on September 8. An entrepreneurial spirit doubled by a strong knowledge of the pharmaceutical industry, both as concerns laboratories and CDMOs, Amélia was also chosen due to her vast experience with managing a manufacturing site’s operational excellence and due to her leadership competencies. Her objective mainly gravitates around ensuring the success of the Spanish group as part of its integration with Synerlab Group and capitalizing on all the synergies it has created for future development. September - 2020 / The Pharmaceutical Post 03 15 SWEN