Industry Nouvelle identité visuelle pour les Laboratoires Guigoz Spécialistes de la nutrition infantile, les Laboratoires Guigoz arborent une nouvelle identité visuelle depuis décembre 2019. Cette dernière réaffirme l’univers infantile de la marque avec un logotype tout en rondeur qui incarne une marque humaine et réconfortante. La typographie manuscrite, le style illustratif ainsi que la palette de couleurs douces et naturelles évoquent les univers tendres de l’enfance. La dominante d’un blanc crémeux sur les boîtes exprime les caractéristiques de la formule. New visual identity for Laboratoires Guigoz A specialist in infant nutrition, Laboratoires Guigoz has a new visual identity since December 2019. The new identity reasserts the brand’s focus on children through a rounded logo that embodies a human, comforting brand. The handwritten font, the illustrative style and the range of soft, natural colours recall the tender world of childhood. The dominant creamy white of the boxes reflects the characteristics of the formula. Quantum Genomics démarre FRESH Entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le automatiquement en cabinet médical (AOBP) par rapport développement d’une nouvelle classe de médicaments à la valeur de départ. L’étude est menée en Europe (France, agissant directement sur le cerveau pour traiter Allemagne, Pologne, Espagne et République Tchèque), au l’hypertension artérielle résistante et l’insuffisance Canada, aux États-Unis et en Amérique Latine (Brésil et cardiaque, Quantum Genomics a annoncé en décembre 2019 Mexique), avec le soutien de deux CROs (Contract Research le début de l’étude FRESH (Firibastat in treatment-RESistant Organisations) : PRA Health Sciences pour l’Europe, le Hypertension) dans l’hypertension artérielle difficile à Canada, les États-Unis, Azidus pour l’Amérique Latine. traiter et résistante. Cette étude sera menée en partenariat Biolab Sanus Pharmaceuticals prendra en charge les avec le laboratoire Biolab Sanus Pharmaceutical. Au cours coûts liés aux patients recrutés en Amérique latine qui de cette étude d’efficacité randomisée en double aveugle représenteront environ 100 (20 %) des 500 patients de l’étude. contre placebo, menée dans environ 70 hôpitaux dans Le protocole final est terminé, la sélection des sites est en le monde, 500 patients atteints d’hypertension artérielle cours et les dossiers réglementaires (comités d’éthique et difficile à traiter ou résistante, recevront soit du firibastat autorités compétentes) sont en préparation pour chaque (500 mg BID), soit un placebo pendant 3 mois, en plus de leur pays. Le recrutement du premier patient est prévu au traitement en cours. Le critère d’évaluation principal sera premier trimestre 2020 et les premiers résultats d’efficacité la réduction de la pression artérielle systolique mesurée de l’étude sont attendus pour le second semestre 2021. Quantum Genomics launches FRESH A biopharmaceutical company specializing in the baseline. The study is being conducted in Europe development of a new class of drugs acting directly (France, Germany, Poland, Spain and the Czech on the brain to treat resistant hypertension and heart Republic), Canada, the United States and Latin failure, Quantum Genomics announced in December America (Brazil and Mexico), with the support of two 2019 the launch of the FRESH (Firibastat in treatment- CROs (Contract Research Organisations): PRA Health RESistant Hypertension) study in difficult-to-treat and Sciences for Europe, Canada, the USA and Azidus for resistant hypertension. This study will be carried out Latin America. Biolab Sanus Pharmaceuticals will in partnership with Biolab Sanus Pharmaceutical. cover the costs related to the patients recruited in In this randomized, double-blind, placebo-controlled Latin America, who will represent approximately 100 efficacy study conducted in approximately 70 hospitals (20%) of the 500 patients in the study. The final protocol worldwide, 500 patients with difficult-to-treat or is complete, site selection is underway and regulatory resistant hypertension will receive either firibastat files (ethics committees and competent authorities) are (500 mg BID) or placebo for 3 months, in addition to being prepared for each country. The recruitment of the their current treatment. The main endpoint will be first patient is scheduled for the first quarter of 2020 the reduction in systolic blood pressure measured and the first results of the study’s efficacy are expected automatically in the doctor’s office (AOBP) from the in the second half of 2021. 6 The Pharmaceutical Post 01 / Janvier - 2020