profesiones De la probeta al botiquín Los ratoncillosde indias Los estudios preclínicos proporcionan información bastante útil, e incluso algunas conclusio- nes que en este punto pueden ser extrapolables a las personas, sin embargo, si un compuesto ha llegado hasta aquí, una meta volante donde muy pocos llegan, sigue encontrándose a me- dio camino de la conversión en fármaco. Los humanos y una especie animal frecuente objeto de estudio como los ratones somos diferentes en la forma en cómo absorbemos, procesamos y desechamos los medicamentos o tratamientos. Algo que funciona contra un cáncer en un ratón puede que no sea eficaz, y así se ha demos- trado (lamentablemente) en las personas, y puede que en estas surjan efectos secundarios y otros problemas que no se presentaron cuando el tratamiento se usó eficazmente en ratones. a estudios clínicos. Los fármacos iniciales, lla- La composición de dichos grupos se adapta mados cabezas de serie, necesitan ser optimi- en cada momento a las necesidades específi- zados para conseguir una molécula equilibrada cas de cada proyecto”. que reúna todas las características necesarias “Se han producido avances científicos signifi- para su progresión”, aclara el microbiólogo. cativos durante los últimos 20 años en campos Se trata de un puzle en el que deben encajar como la Química Sintética, la secuenciación de un amplio abanico de profesionales de diver- genomas completos, el desarrollo de herra- sos campos de la ciencia, admite Mendoza: mientas informáticas para poder analizar gran “El proceso de identificación de nuevas medi- cantidad de datos, la clarificación de la estruc- cinas implica la intervención de grupos mul- tura de gran número de dianas terapéuticas, el tidisciplinares capaces de cubrir la práctica desarrollo de algoritmos basados en inteligen- totalidad del cono- cia artificial para acelerar las fases del desarro- cimiento científico llo preclínico… Pero a pesar de todo ello, el nú- (Biología Celular y mero de nuevas entidades aprobadas para el Molecular, Bioquími- uso terapéutico decae año tras año, mientras ca, Química Médica que los costes asociados se han incrementado y Farmacéutica, To- notablemente”, confiesa el experto. xicología, Farmaco- Los resultados de los ensayos deben pasar logía, Computación, por las agencias reguladoras correspondientes, Análisis…), de actuar tanto europea como española, para que estas de manera coor- aprueben el acceso de estos compuestos a la Alfonso Mendoza, dinada y de tomar fase clínica, donde ya se probarán en humanos. investigador distinguido de decisiones lo más Hasta este punto, el proceso ya lleva recorridos la Universidad Carlos III de Madrid. ágilmente posible. un promedio de seis años. 20 PSN Número 105 / Octubre / 2024