Participando en la consulta pública del Ministerio de Sanidad, finalizada el 20 de septiembre del 2024, sobre el Proyecto de Real Decreto por el que se regula la evaluación de tecnologías sanitarias , así como en los foros de discusión al respecto. El objetivo de esta normativa es regular las actividades de evaluación de tecnologías sanitarias dirigidas, específicamente, a informar decisiones de la administración sobre la incorporación, financiación, precio, reembolso o desinversión en tecnologías sanitarias, o formen parte del despliegue de dichas decisiones en la práctica clínica. En relación al Reglamento (UE) 2021/2282 sobre Evaluación de las Tecnologías Sanitarias (ETS), en vigor desde el 11 de enero del 2022, indicar que durante el 2024 se han seguido desarrollando la fase preparatoria para su aplicación efectiva a partir del 12 de enero de 2025, dirigiéndose, inicialmente, a medicamentos oncológicos con nuevas sustancias activas y medicamentos de terapia avanzada. El programa anual de trabajo del 2025 , aprobado por el Grupo de Coordinación de HTA de la Comisión Europea en diciembre 2024, incluye una estimación de inicio de actividades de evaluaciones clínicas conjuntas (JCAs) de nuevos medicamentos para el tratamiento de cáncer y terapias avanzadas para 2025, postponiendo esta evaluación para productos sanitarios de alto riesgo a 2026. En la parte consultas científicas conjuntas (JSCs), en 2025 también se dirigirán a productos sanitarios. VER DECRETO VER REGLAMENTO VER PROGRAMA